возможностями в России
Весной 2024 года состоялась IV Научно-практическая конференция "Ценность каждого"
03.07.2024
Открыта регистрация на участие в Международной научно-практической конференции «Социализация и индивидуальная траектория жизни человека с инвалидностью»
23.01.2024
«Сопровождаемое проживание инвалидов» – 1 сентября вступила в силу новая статья Федерального закона «О социальной защите инвалидов в РФ»
18.12.2023
«My abilities» вместо «disabilities»31.08.2016 Публикаций о людях с различными особенностями развития, которые становятся успешными в западных странах, довольно много. Сегодня мы хотим поделиться историями наших соотечественников. У всех наших героев разные таланты, разные истории и объединяет их только наличие синдрома Дауна.
"Доклад Васи — «Жизнь и мечты молодого человека с синдромом Дауна из России» — готовился на основе подробных разговоров с ним, это были именно его мысли. Он честно говорил, что очень хотел дружить с одноклассниками, но у него не было друга в школе, что теперь он думает, что его друзья тоже должны иметь синдром Дауна, что он мечтает работать в зоопарке, но понимает, как трудно с его диагнозом получить работу. И с удовольствием делился планами новых путешествий". Модный журнал «SNC» взял интервью у Флюры, мамы Наташи Молчановой. Наташа играет в Театре Простодушных, а недавно приняла участие в в показе Bezgraniz Couture на Неделе моды. "Это было замечательно. Я очень переживала, когда Наташа первый раз шла по подиуму, но она держала себя отлично. У меня даже появилась мечта, чтобы она чаще принимала участие в показах и в этом реализовала себя. Всем участникам, и моей дочери в том числе, все понравилось: пошив одежды, выступление, общение с другими ребятами. Наташа по натуре интроверт, имеет трудности с речью, однако во время Недели моды она осталась наедине с визажистом и вела себя спокойно и терпеливо. Наташе уложили волосы, накрасили, и она сразу превратилась из ребенка в девушку, стала выглядеть на свои 26 лет, а не на 13. Для меня и для Наташи это преображение было радостным и волнующим событием".
"Ольга Петрова стала мамой во второй раз в 27 лет. Беременность была желанная и счастливая. Они с мужем уже знали, что родится девочка, Настенька. «Сразу после родов медсестра поднесла мне дочку и спросила: «На кого похожа?» Я тогда не смогла ответить. А она сказала: «Ничего, придешь в себя – поймешь, на кого». И это меня почему-то напугало. А утром, когда всем начали приносить детей, мне ее не принесли… Потом врач вызвала меня в коридор и сказала, что по всем признакам у моей новорожденной дочки синдром Дауна. Меня будто ударили, я почувствовала, что сейчас упаду. А врач продолжала объяснять, что у таких детей большая задержка развития и обычно родители от них отказываются. И что Настя никогда не будет ни говорить, ни ходить, ни узнавать близких…».
Лейсан увлекается восточными и индийскими танцами, танцует и модерн, и дэнсхолл, и зумбу. Она успешно выступает с хореографическими номерами и занятиями по Zumba Fitness, помогая другим солнечным ребятам обрести веру в себя. "Однако не всегда жизнь семьи Зариповых была полна позитива. Страх. Недостаток информации. Отчаяние. Знакомо многим родителям, столкнувшимся с этим диагнозом. - Собственные страхи мне победить помогла именно моя семья. Мои старшие дочери, мой муж - моя опора во всем! - вспоминает в интервью нашему порталу Рамзия. - Советы мне никто не давал. Я и солнечных детей ни разу в жизни до рождения дочери не видела. Интернета тогда не было. Сама, воспитывая и поднимая Лейсан, набиралась опыта, мудрости. Век живи век учись. Вот всю жизнь и учусь. Теперь уже у молодых мам".
"Антон живет в благополучной семье. У него есть родители и старшие братья, которые окружили его заботой и любовью. Он ходит в школу и на репетиции в Упсала-Цирк. Цирк сейчас особенно важен для Антона: репетиции помогают адаптироваться этому мальчику с синдромом Дауна к обществу обычных людей. Сейчас нелегкий процесс вовлечения детей с синдром Дауна в общество лежит исключительно на родителях, на их активной жизненной позиции и оптимизме. Они не ждут помощи от государства или поддержки со стороны официальной медицины. Но они очень надеются, что их труд и труд их детей заметят. Ведь больше всего на свете они не хотят, чтобы их дети провели свою жизнь в четырех стенах, а смогли реализовали свои способности. И такое возможно! Людей с синдромом Дауна можно найти среди актеров, художников, цирковых артистов, в сфере обслуживания. Они приносят пользу обществу и чувствуют себя полноценными его членами. Но это пока не в нашей стране. Мы только берем на вооружение пример испанских актеров Луисми Асторги и Пабло Пинеды, немецких циркачей из Sonnenstich, ресторатора Тима Харриса. Каждый год в России рождается около двух с половиной тысяч детей с синдромом Дауна. Официально трудоустроены всего несколько человек. Где остальные? Нужно чуть больше внимания и работы с этими детьми и они смогут реализовать заложенный в них потенциал... Мама везет Антона на репетицию в цирк. За три года занятий он научился делать колесо, стоять на руках, он участвует в спектаклях, понимает речь, реагирует на эмоции окружающих. И его мама верит, что Антон найдет свое место в жизни. Впереди их ждет трудный путь, полный непонимания окружающих. Но они все преодолеют. Потому что у них есть мечта. И есть надежда".
От всего сердца желаем всем ребятам и их семьям удачи и новых успехов! И чтобы хороших историй становилось всё больше и в итоге они стали обычным делом для нас всех :) |
