Новости проектов15.04.2019 Юридические новости Продолжается обсуждение законопроекта о "распределенной опеке". У Агентства социальной информации вышла публикация "Правозащитники призывают не изменять законопроект о "распределенной опеке"". "Президентский совет по правам человека (СПЧ) сообщил о поступлении обращений родителей инвалидов и социально ориентированных некоммерческих организаций, которые заявили о попытках изъять из законопроекта о «распределенной опеке» ряд положений. Речь идет о попытках исключить из проекта положения, касающиеся опеки и попечительства в отношении людей, признанных недееспособными или ограниченных в дееспособности. Волонтерский проект "Спрятанный Мир" поделился этой публикацией со словами: "Это когда недееспособным гражданам могут назначить опекуна не только в лице интерната, а сразу несколько опекунов — в том числе представителей родительских организаций и других НКО. И как тоже мы говорили, что этот законопроект помог бы решить три важнейшие задачи: как человеку остаться дома и не попасть в ПНИ; как сделать его жизнь в ПНИ более безопасной и комфортной; как выйти из ПНИ в обычную жизнь. Но сейчас, к сожалению ПНИ единоличный опекун людей, которые находятся в интернате. Пока интернат остается единственным опекуном - это монополия государства на личность со всеми вытекающими последствиями... Именно в этой статье идет речь о том, что правительство предлагает не принимать законопроект о распределенной опеке во втором чтении. Очень надеемся, что разум (или совесть?) восторжествует! И заживут наши люди с ограниченными возможностями по обязательствам, описанным в Конвенции ООН о правах инвалидов...". "Парламентская газета" опубликовала статью "Недееспособных россиян хотят защитить от чёрных риелторов". "По данным экспертов, сегодня около 600 тысяч россиян проживают в домах престарелых и инвалидов и психоневрологических интернатах, которые, согласно действующему законодательству, и являются их единственными опекунами. Случается, эти учреждения злоупотребляют своим монопольным правом влиять не только на здоровье постояльцев, но и на их движимое и недвижимое имущество. В 2015 году сенаторы во главе с вице-спикером Совета Федерации Галиной Кареловой и главой конституционного Комитета палаты Андреем Клишасом внесли законопроект, устраняющий такую возможность. Как пояснила в пресс-центре «Парламентской газеты» 14 марта соавтор инициативы, первый зампред Комитета палаты регионов по науке, образованию и культуре Лилия Гумерова, документ предлагает ввести в законодательство институт совместного опекунства, который даст возможность частичной опеки и расширит круг организаций, на которые могут быть возложены функции опекуна". *** Вышло несколько публикаций, посвященных обеспокоенности юристов массовыми случаями лишения дееспособности. 20 марта в правительстве Тульской области был проведен "круглый стол", посвященный обсуждению вопросов дееспособности граждан, проживающих в стационарных организациях социального обслуживания Тульской области. РБОО "Центр лечебной педагогики" опубликовал мнение юриста ЦЛП Павла Кантора: "«Причиной проведения стола была наша озабоченность тем, что детей, достигших 14 лет, во многих регионах массово лишают дееспособности. Никакого смысла в этом мы не видим, а вот вред есть: лишить дееспособности легко, а восстановить совсем непросто, да и кто будет заниматься ребенком-инвалидом, который из ДДИ перешел в ПНИ? К чести Тульской области следует отметить, что они выразили готовность на самом высоком уровне вопрос обсудить». В ходе обсуждения, как мы и ожидали, никаких убедительных доводов в пользу такой практики нам не привели. Конечно, единичные случаи иногда имеют под собой конкретные причины, например, оформление наследства, но в целом - так повелось, да и так удобнее системе, не надо беспокоиться о его деньгах, имуществе, жилье - все решится за него. Единственный конкретный аргумент - лишаем дееспособности для того, чтобы от их имени подать заявление о получении "сиротского" жилья (которое и так большинство из них не получит, так как их признают "не способными проживать самостоятельно"). Будто наши, семейные дети без нарушений в 18 лет все, как один, способны проживать полностью самостоятельно. Но это соображение кажется мне очень надуманным, неужели никто из них в 14 лет в принципе не может понять, что нужно подписать бумажку, чтобы потом получить жилье? Это же не сложнейший вопрос управления какими-нибудь иностранными ценными бумагами или интеллектуальными правами. Конечно, невозможно в таком формате полностью изменить чью-либо точку зрения, но мне кажется, нас услышали и задумались, что уже неплохо. Все больше и больше думаю, что надо инициировать какое-то разъяснение от Верховного суда для судов по "психиатрическим" делам". Новости НКО Координационный Совет по делам детей-инвалидов и других лиц с ограничениями жизнедеятельности при Общественной палате РФ сообщил об открытии информационно-обучающего портала Ассоциации по развитию ранней помощи в России https://arprussia.ru. Цель проекта "Ранняя помощь в Российской Федерации" - консолидация профессионального и родительского сообщества в области "Ранней помощи детям и семьям" для увеличения информированности о программах ранней помощи у профессионалов и родителей, увеличения количества специалистов по ранней помощи в РФ, а также для распространения доступных программ ранней помощи в Российской Федерации. Для этого планируется:
Деятельность по проекту будет происходить в период 2018 - 2019 гг. *** Фонд Даунсайд Ап поделился отличной новостью из Екатеринбурга – по данным министерства здравоохранения Свердловской области за 2018 год в этом регионе не было зарегистрировано ни одного отказа от ребёнка с синдромом Дауна. 21 марта в Международный день человека с синдромом Дауна в Екатеринбурге состоялась пресс-конференция, посвященная профилактике отказов в родильных домах от детей с синдромом Дауна, мерам социальной поддержки и мероприятиям, приуроченным к этому событию. В пресс-конференции приняли участие руководитель СРОО "Солнечные дети" Татьяна Черкасова, министр социальной политики Андрей Злоказов, Уполномоченный по правам ребёнка Игорь Мороков и представители органов здравоохранения Наталья Зильбер и Елена Николаева. "На сегодняшний день поддержку от организации получили более 380 семей не только из Екатеринбурга, но и со всей области. В 2018 году в Свердловской области родилось 36 детей с синдромом Дауна. Все они воспитываются в родных семьях. За последние несколько лет 11 детей вернулись из детских домов в родные семьи, 6 малышей с синдромом Дауна воспитываются в приемных семьях, 1 ребенка усыновили", - рассказала Татьяна Черкасова. *** 21-22 марта в Архангельске прошла конференция, посвященная опыту взаимодействия НКО и государственных учреждений в практиках работы с людьми с ментальными особенностями. Экспертная площадка собрала около 60 специалистов общественных и государственных организаций, а также социальных стационарных учреждений (психоневрологических интернатов), которые работают с людьми с ментальными особенностями из Архангельской области и еще из более чем 10 регионов. Специальным гостем конференции стала АНО "Новые перспективы" с проектом "Рука об руку", которая взяла на себя отдельный блок семинара, посвященный волонтерству в государственных учреждениях, чтобы объяснить, зачем пускать волонтеров в соцучреждения и зачем им туда приходить. "Общение с коллегами из Архангельска показало нам, что это регион с большим социальным потенциалом, однако добровольчество в интернатах для детей и взрослых с тяжелой инвалидностью здесь, как и в большинстве регионов, не развито так, как в Москве или в Санкт-Петербурге. — объясняет цель презентации проекта Светлана Мамонова, директор по внешним связям партнерства "Перспективы". — Целью нашего семинара стало предложить всем, кто заинтересован в помощи маленьким и большим жителям таких учреждений, эффективные, доступные и проверенные на собственном более чем двадцатилетнем опыте механизмы оказания такой помощи". Конференция подвела итог годовой работы Архангельского центра социальных технологий "Гарант" по развитию новых форм работы и услуг для людей с психическими нарушениями и тяжелыми множественными нарушениями развития. Интервью Портал Милосердие.ru рассказал о работе пензенской АНО "Квартал Луи" и ее основательнице Марии Львовой Беловой: "Вихрь милосердия на шпильках: Мария Львова-Белова и ее Квартал Луи". "– Уже на носу была презентация проекта, на открытие должны были приехать высокопоставленные гости… А ребята опускали глаза и говорили, что они не хотят перемен, что это ни к чему хорошему не приведет… И тогда Львова-Белова поехала разговаривать с ребятами из дома престарелых в Сердобске. Трое колясочников – Женя, Лена, Таня – проживавшие в этом заведении уже несколько лет, не сразу, но согласились переехать в Машин дом. При условии, что если у них не получится, то они всегда смогут вернуться в дом престарелых. Двумя другими стали выпускники Нижнеломовского детского дома Иван Пчельников и Екатерина Дементьева. Самой старшей из всех студентов «Квартала» оказалась Лена Трошина. Ей сегодня 35, а до 28 лет она, с очень жестким диагнозом ДЦП – «я не могла ни ходить, ни даже ручку держать в руках» – жила с мамой. То время вспоминает с разными чувствами. Рассказывает, что уровень ее развития был на уровне, наверное, третьего класса, читать по слогам ее научила мама, а приходившая к ним в сельский дом учительница говорила, что «все равно тебе эти знания не пригодятся, я лучше просто так посижу у тебя и посплю»". *** В независимом сетевом издании "Яркуб" вышло интервью с руководителем Ярославской РОО "Лицом к миру" Натальей Жужневой: "«Мы хотим, чтобы наши дети жили достойно». Кто в Ярославле занимается с особыми ребятами". В статье рассказывается обо всех направлениях работы организации. Среди них есть и проект поддерживаемого проживания. "Организация по президентскому гранту арендует трехкомнатную квартиру в десяти минутах ходьбы от своего здания. После занятий два-три воспитанника с педагогом идут не домой, а в эту квартиру. Там они учатся жить без родителей: готовить, делать уборку, ходить в магазин, планировать день, бюджет, выбирать, куда бы им хотелось сходить в свободное время, самостоятельно покупать билет и ехать туда на общественном транспорте. — Наша задача, как и других родителей ребят с ментальными нарушениями по всей стране, выстроить систему, альтернативную психоневрологическим интернатам, куда автоматически попадают наши дети после ухода родителей, — поясняет Наталья. — Мы хотим, чтобы наши дети жили достойно, как все остальные, имели работу. Жили бы по два-четыре человека, с сопровождением, но не в закрытых стенах, не в интернате, а в обычной квартире, в обычном доме". *** "Православие и мир" опубликовал статью "«Заберите вашего мальчика». Как родителям особых детей приходится бороться с государством". "Государственной системы помощи детям и взрослым с ментальными формами инвалидности в стране нет, вместо государства такую работу делают благотворительные фонды. Не лучше ситуация с детской паллиативной помощью – она привязана к прописке, и чиновники понимают под ней исключительно медицинскую услугу. Специально для «Правмира» Ольга Алленова поговорила с семьями, которые воспитывают детей с нарушениями развития и которые много лет не получали помощи от государства, а теперь получают ее от некоммерческих организаций". *** На портале Милосердие.ru вышло интервью с профессором отделения психологии и патологии речи университета Рединга в Великобритании Бхишмадевом Чакрабарти: "Эмпатия и аутизм: мозг – обычный орган, его можно тренировать". "В начале апреля 2019 года в Москве пройдет VII Международная конференция «Аутизм. Вызовы и решения». Это один из самых представительных международных форумов, на которых обсуждаются научные и практические достижения в изучении природы аутизма, разработке биомедицинских, психологических и поведенческих методов его коррекции. Книги и вебинары Вышла брошюра "Я помогу тебе! Развитие молодых людей с ДЦП: пособие для родителей и специалистов". В пособии отражен многолетний опыт работы экспертов немецко-российского общества Крайхгау в области развития детей и подростков с ограниченными физическими и психическими возможностями. В основу брошюры легли различные приемы и методики развития детей с ДЦП, которые были разработаны и апробированы на протяжении многих лет деятельности и успешно применяются в России. Авторы пособия – три физиотерапевта и один эрготерапевт – ставят своей целью поддержать родителей с детьми с церебральным параличом, расширить возможности своих пациентов и развить их способности к самостоятельной активности. Пособие распространяется безвозмездно. Скачать его в электронном виде можно с сайта органов местного самоуправления города Переславля-Залесского. Мы добавили информацию об издании в библиотеку. *** Общественный деятель и предприниматель Иван Бакаидов (разработчик программ для альтернативной коммуникации LINKа) провел вебинар "ДЦП как повод для активной жизни". Иван рассказал о своём отношении к реабилитации: "главное – это понимать, что реабилитация должна быть ради жизни, но никак не жизнь ради реабилитации". Он поделился историей разработки программ альтернативной коммуникации LINKа, рассказал о тех, кто его вдохновил на создание программ, и объяснил, как они помогают наладить коммуникацию с окружающим миром людям с нарушениями речи. *** Реабилитационный центр "Турмалин" опубликовал видеозапись вебинара "Организация занятий в классе для подростков с множественными нарушениями развития: практический опыт". Учитель-дефектолог Мария Пукач поделилась практическими наработками обучения подростков и рассказала об опыте совместного обучения "особенных" взрослых в интегративном лагере. *** АРДИ "Свет" (Владимир) провела вебинар "Сопровождаемое проживание молодых людей с инвалидностью во Владимирской области" для специалистов и родителей РООРДИ "Найдал" (Улан-Удэ). С записью вебинара и материалами можно ознакомиться по ссылке. *** ГАООРДИ опубликовала видеозапись вебинара "Цели использования визуального расписания и процедура его введения". Специалист по прикладному анализу поведения Михеев Кирилл рассказал о визуальном расписании и процедуре его введения для детей с ментальными нарушениями. ПНИ 17 марта у основателя благотворительного фонда помощи хосписам "Вера" и директора Московского многопрофильного центра паллиативной помощи Нюты Федермессер вышел пост, вызвавший очень острую дискуссию. Это был текст о том, что даже в ПНИ можно встретить человеческое отношение и человечных руководителей. Несколько важных ответных постов собраны сайтом "Особое детство" в статье "Можно ли увидеть хорошее в интернате и мешает ли это реформе ПНИ?". "Увиденная картина отличалась от привычной в других интернатах – благодаря неравнодушному директору и персоналу учреждения. Эта запись получила множество лайков и радостных комментариев. Некоторые коллеги, однако, не обрадовались – в основном, это те, кто так или иначе имеет отношение к помощи людям, живущим в ПНИ. Им кажется, что такой подход («если в ПНИ работает хороший персонал, то там может быть хорошо») опасен, поскольку при такой постановке вопроса власти могут отказаться от идеи реформы психоневрологических интернатов и замены их сопровождаемым проживанием". Одним из основных возражений было то, что при смене руководства всё может кардинально измениться, а также что положение людей должно определяться не добрым отношением персонала и его сиюминутным настроением, а должна быть защищена законом. Ярким подтверждением этого тезиса стала история, произошедшая в тот же день: 17 марта в Москве на дизайн-заводе "Флакон" прошел фестиваль самобытной керамики Local Ceramics Fest. В фестивале участвовал БФ "Жизненный путь", были представлены изделия проекта "Особая керамика на ВДНХ" и программы "Луковица и эскалатор". К сожалению, накануне фестиваля волонтеры программы "Луковица и эскалатор" сообщили, что людей, живущих в ПНИ №22, на ярмарку не отпускают. Никого из 11 взрослых людей. В СМИ вышли две публикации об этом: "Коллективное тело. Жителей взрослого интерната не отпустили на ярмарку керамики" (Русфонд), "Подопечных ПНИ не отпустили из интерната на ярмарку, где продавались их поделки" (Милосердие.ru). Вера Шенгелия: "Я уже писала, что среди наших субботних дел одно из самых любимых – это работа в керамической мастерской. Гончар Дима Вакулин учит нас делать керамические украшения: брошки, подвески и кольца. Мы уже дважды продавали наши «наивные ювелирные коллекции», а на вырученные деньги ходили в торговый центр: за шампунем, одеждой, наушниками и другими личными вещами. Были у нас планы и на эти выходные: пойти в воскресенье на настоящий модный маркет Localceramicfest на «Флаконе», чтобы продавать наши украшения, глазеть на других продавцов, покупать печенье и чай и болтать друг с другом. Но за несколько дней до ярмарки мы получили письмо из интерната: все наши друзья заболели и не смогут прийти. Все одиннадцать человек. Мы сразу написали специалисту по реабилитации в интернате, уточняли: что, все заболели? Да, все – был ответ. Послезавтра я пойду к директору и спрошу у него, чем таким они все в одночасье заболели. ...Для интернатского начальства все эти люди – одно большое недееспособное коллективное тело. У них нет имен, судеб, личных траекторий, так что и болеют они все вместе, всем своим обезличенным коллективным телом. Это для нас они хитрый Сережа, Семен, с которым нужно заниматься речью, потому что он вот-вот заговорит в свои 20 с чем-то лет, Света, которой нужно получать образование, Саша, которому нужно купить новый свитер. Это для нас они люди с лицами, мыслями и чувствами, а для них они – масса, единицы хранения, какие-то слипшиеся в один комок диагнозы. Так что в воскресенье, в день, когда мы все вместе должны были стоять на ярмарке, наши волонтеры сделали единственное, что могли, то, ради чего мы все это затеяли: мы возвращали нашим друзьям имена и лица. Наши волонтеры Арина Муратова, Марина Быкова, Фатима Медведева распечатали фотографии наших друзей из ПНИ и взяли их с собой на ярмарку. «Мы стоим здесь, а наши друзья заперты в психоневрологическом интернате №22», – было написано под фотографиями. С фотографий улыбались Ксюша и Андрей, Света, Игорь, Нина. С фотографий улыбались люди – живые и разные". *** 20 марта Сергей Колосков, президент Ассоциации "Даун синдром", опубликовал пост, начинающийся словами "Двери в сопровождаемое проживание для таких, как моя дочь - инвалидов с детства, закрываются на многие годы - для них, да и для нас, уже совсем не молодых их родителей, строят интернаты за 50 МИЛЛИАРДОВ рублей. Информация взята из открытых источников на которые приведены интернет ссылки". Это вызвало огромный резонанс в родительском и профессиональном сообществе. Общероссийская общественная организация инвалидов вследствие психических расстройств и их семей "Новые возможности" направила в правительство пакет предложений по реформе системы помощи лицам с ментальными нарушениями, инициаторы обращения предложили родителям детей-инвалидов и всем неравнодушным людям поддержать его. Вышли публикации "Интернаты во всем в мире ликвидируют, а в России построят новые" и "Минтруд против инвалидов. Может быть, строить интернаты чиновникам выгодно?" (Православие и Мир), "Родители детей-инвалидов призывают поддержать обращение о реформе ПНИ" (Милосердие.ru), "Родители детей-инвалидов требуют выполнения поручений Путина" (Агентство социальной информации). *** Сайт "Сибирь. Реалии": "Ремонт в концлагере". "Правительство России планирует потратить 50 миллиардов рублей до 2024 года на ремонт старых и строительство новых психоневрологических интернатов (ПНИ). Реакция НКО и волонтеров, работающих с инвалидами, на эту новость была резко негативной". *** 28 марта состоялось заседание Совета при правительстве РФ по вопросам попечительства в социальной сфере, посвященное реформированию психоневрологических интернатов. На заседании были обнародованы результаты проверок ПНИ, проведенные Росздравнадзором, Роспотребнадзором и Рострудом. "Специалисты нашли нарушения в 80% психоневрологических интернатов" (РИА-Новости), "Проверка выявила нарушения в 80% психоневрологических интернатов" (Милосердие.ru). Также на заседании было дано поручение институту Сербского организовать оценку состояния граждан, проживающих в ПНИ, на предмет возможности для них других форм - сопровождаемого проживания, проживания в приемных семьях, в собственном жилье. Действующая система психоневрологических интернатов, созданная ещё в советское время, по словам Заместителя Председателя Правительства Татьяны Голиковой, устарела и требует изменений. "Многочисленные попытки подойти к её реформированию, мягко говоря, пока ничем не заканчивались, и я очень надеюсь, что сегодня наступило время, когда мы всё-таки примем согласованное решение, «дорожную карту», по которой мы будем двигаться для того, чтобы реформировать систему психоневрологических интернатов", – заявила она. "Часть пациентов психоневрологических интернатов могут перевести на сопровождающее проживание" (Интерфакс), "Топилин: 45% жителей ПНИ могут перейти на сопровождаемое проживание" (Милосердие.ru). К сожалению, многие СМИ подали эту новость некорректно. В частности, некоторые издания сообщали, что половину жителей ПНИ выпустят на свободу, потому что правительство хочет провести оптимизацию интернатов и сократить расходы. Такие трактовки были вызваны заявлением министра труда и соцзащиты Максима Топилина о том, что 45% жителей интернатов могли бы из них выйти. "Эксперты: никто не собирается выгонять подопечных ПНИ на улицу" (Милосердие.ru), "«Психов выпустят на волю»: Как будет проходить «амнистия Голиковой»" (СМИ паникуют: власти решили выпустить из специальных учреждений более 40% содержащихся там душевнобольных. Царьград объясняет, почему это повод для радости, а не для страха) (сетевое издание "Царьград"). Тренировочные квартиры 5 марта ВООО АРДИ "Свет" торжественно открыла "Учебную квартиру сопровождаемого проживания" в городе Суздале. Квартира является собственностью ВООО АРДИ "Свет". Она была приобретена на средства друзей организации и города-побратима Эрлангена. Переоборудование и оснащение проходили за счет пожертвований. Квартира готова принять молодых людей с инвалидностью для отработки навыков самообслуживания и самостоятельности, а так же для социо-культурной реабилитации. Квартира доступна для маломобильных групп и людей, передвигающихся на коляске. *** Исполнился месяц, как участники карельского проекта "Шаг в жизнь" поселились в тренировочной квартире. Ладвинский ДДИ: "В беседе с заместителем директора по воспитательной и реабилитационной работе Натальей Михайловной Полищук ребята поделились впечатлениями о прошедшем месяце. Они рассказывали о своих достижениях, о новых знаниях и умениях полученных в процессе обучения самостоятельности, об изменениях произошедших во взаимоотношениях. Также ребята отметили, что они стали более дружными и научились помогать друг другу. Своими впечатлениями поделились и воспитатели работающие в проекте. Они оценили прошедший месяц на "отлично", отметили, что работа очень интересная, творческая, а их подопечные уже научились самостоятельно выполнять гигиенические процедуры, зарядку, дежурства, советоваться с воспитателями и высказывать свои пожелания". ***
Московская РОО "Яблочко" приглашает на курс в Тренировочную квартиру. Записаться на курс можно по телефону 8499 55 00 957. Приглашаем людей с инвалидностью в возрасте 18-45 лет". *** Тренировочная квартира НКО "Благое дело " (Свердловская обл.) приняла третью группу ребят. На этот раз жильцов стало четверо. Социальные работники, обеспечивающие сопровождение ребят, отмечают, что все участники этого заезда имеют неплохие стартовые навыки и уже довольно самостоятельны, так что и работать с ними легко. Сопровождаемое проживание 1 марта в АРДИ "Свет" отметили 5 лет работы Квартиры постоянного сопровождаемого проживания молодых людей с инвалидностью. В программе праздника: уникальный опыт сопровождаемого проживания во Владимирской области, знакомство с молодыми людьми, участниками программы; знакомство с разными формами сопровождаемого проживания во Владимирской области; праздничное мероприятие "Мальчишник 5 на 5" с творческими номерами, рассказами ребят о самостоятельной жизни, выполнением самостоятельных заданий по ремонту квартиры и чаепитием. *** Еще один подопечный ПРОБО "Росток" стал хозяином собственной квартиры. "Ну вот, попили чайку и у Марата. И чай и сама атмосфера встречи в новой квартире за праздничным чаепитием, особенно теплы и радостны от торжества момента – очередной наш новосёл начал самостоятельную жизнь в собственном отдельном жилье! Позади ремонты, покупки, сборки, монтажи и переезды. ВСЁ! Заселился! Трудно сказать, кто же больше доволен мы или сам новоявленный квартиросъёмщик. Его восторгам просто нет предела. Марата радует новенькая мебель, техника, занавесочки, поделочки (выполненные для красоты своими же руками) и всё остальное. Своё! Собственное! Так же ему импонируют тишина и уединение. Он очень общительный парень, но в то же время мастер по бисероплетению, вышивке, плетению и вязанию. Его давняя мечта сидеть и работать в тишине и уюте собственной квартиры сбылась. Ну что ж, надеемся и все остальные его планы и устремления (а их у парня не мало) воплотятся в жизнь". *** Портал Милосердие.ru сообщил, что общественный деятель из Севастополя Людмила Шуберт приглашает родителей взрослых людей с ментальной инвалидностью принять участие в создании дома сопровождаемого проживания на семь-восемь человек рядом с городом. "По ее мнению, единственная альтернатива проживанию в таком доме для ее сына Никиты, молодого человека с расстройством аутистического спектра, – психоневрологический интернат. «Не могу и не хочу об этом думать», — пишет она. Людмила решила купить участок земли под индивидуальное жилищное строительство. «Конечно, это дорогой проект, не каждый может себе позволить, поэтому я приглашаю к участию тех, кто может. Призываю войти в состав команды родителей взрослых ребят с ментальной инвалидностью, этот дом для них. Будем строить в частной долевой собственности», — объяснила она". *** В НКО "Благое дело" (Свердловская область) с 18 по 20 марта состоялся уже второй по счету семинар "Стационарозамещающие формы жизнеустройства лиц с ментальными и множественными нарушениями развития". Слушателями семинара стали 25 человек из Качканара, Екатеринбурга, Асбеста, Нижнего Тагила, Новоуральска, Тавды, Верхней Салды и Каменска-Уральского. В их числе были специалисты по социальной работе из различных некоммерческих социальных организаций, комплексных центров социального обслуживания населения, а также социально-реабилитационных центров для несовершеннолетних. *** Во владимирской АРДИ "Свет" прошла стажировка специалистов на тему "Реабилитационные программы помощи детям и молодым людям с инвалидностью. Сопровождаемое проживание во Владимирской области". "В первом этапе участники стажировки познакомились с формами сопровождаемого проживания, которые внедрены и работают во Владимирской области. С презентацией на эту тему выступила Любовь Ивановна Кац, председатель совета ВООО АРДИ "Свет". Специалисты отметили, что важной частью программы Сопровождаемое проживание является подготовка молодых людей с инвалидностью к самостоятельной (сопровождаемой) жизни. Внедрение и работа разных форм сопровождаемого проживания во Владимирской области позволили за 5 лет: более 150 человек недееспособных обрели приемные семьи; очередь в ПНИ с 400 человек сократилась до 18 человек. Все это - экономия бюджетных средств: нет необходимости строительства нового интерната на 150 человек – экономия 230 млн. руб., и проживание в семье, а не в интернате - еще экономия 109 млн. руб. Главное, это достойная жизнь одиноких людей недееспособных в привычной обстановке, в домашних условиях – с этим согласны все участники стажировки". Обучение и трудоустройство Фонд "Лучшие друзья" написал о своем сотрудничестве с компанией "Burger King". Сейчас в ней работает 13 человек, двое из которых уже становились в своих ресторанах лучшими работниками месяца. Сотрудники фонда используют технологию поддерживаемого трудоустройства: они помогают соискателям составить резюме, пройти собеседование, адаптироваться на работе. О том, какие результаты получаются на практике, рассказывает опубликованное фондом видео. Также фонд рассказал историю Сергея Дунаева, окончившего техникум 10 лет назад – и сидевшего дома, пока фонд "Лучшие друзья" по программе поддерживаемого трудоустройства не помог ему устроиться на работу в Бургер Кинг. "Сережа мастерски жарит картофель на фритюре — в сентябре стал лучшим сотрудником месяца в ресторане. Каждый вечер сам стирает свою форму, а утром садится на электричку и едет трудиться из Дедовска в Истру. *** О своих достижениях рассказала столярная мастерская Центра "Антон тут рядом": "Недавно столярная мастерская выполнила частный заказ дивана на кухню. Проект был реализован от чертежа и выпиливания деталей до пошива подушек на диван. Над диваном работали мастер столярки Александр Дроговоз и студент Саша Марков. Саша помогал вырезать детали и задавал много вопросов. Работа занята з 2 недели. Если вы затеяли ремонт на кухне, обращайтесь к нам! Наши студенты создадут диван под ваш индивидуальный заказ!". Личные истории У информационно-новостного онлайн издания Санкт-Петербурга MR-7.ru вышла статья "Любовь вопреки ПНИ". "Беременность у худенькой Тани обнаружили поздно, а до этого ей говорили, что детей у нее не может быть вообще. Когда после УЗИ стало видно, какой большой срок, то отправили Таню обратно в интернат в Гатчину, а Демислан, который был несказанно рад, заклинал ее — никаких бумаг не подписывать, ребенка не отдавать. Она родила, ребенка тут же унесли, кормить не давали. Таня отказывалась подписывать что бы то ни было, просила отдать ей дочь. Спас звонок от Ирины Дрозденко в интернат и роддом: родителей и новорожденную не разлучили. Но в интернате с ребенком жить нельзя, поэтому, пока решали как быть, девочку увезли в детскую больницу, а у Тани пропало молоко. Как семье удалось воссоединиться? Цепочка счастливых случайностей, доброта людская и профессионализм специалистов. В опеке в Гатчине оперативно позвонили в петербургскую общественную организацию АНО «Партнерство каждому ребенку», где тогда была программа «Обратно к маме», суть которой состоял в том, чтобы ни один малыш в сложной ситуации не оказался в сиротском доме, в приюте или без необходимости в больнице. Только в семье и желательно в родной". *** 19 марта в СМИ прошла волна публикаций о том, что магнитогорские органы опеки пытались ограничить в родительских правах молодую мать по причине ее инвалидности. "Представители органов опеки действительно обратились в суд с требованием лишить Алену Антипину родительских прав. Чем они руководствовались и какие аргументы использовали, непонятно, так как женщина работает, не пьет и не курит, до родов наблюдалась у гинеколога, у нее есть положительное заключение куратора из интерната, где она воспитывалась. Кроме того, во время беременности к ней домой приходила комиссия, чтобы убедиться, что все готово к появлению ребенка и мать сможет полноценно ухаживать за ним. «Почему все эти специалисты в глаза мне говорили, что все хорошо, а теперь хотят отобрать ребенка. Я им говорю: вы понимаете, что вы хотите сделать, что вы ребенка хотите лишить дома? Если я инвалид, не значит, что я не могу воспитывать свою дочь. Но они мне лишь твердят, что это все не меняет сути и они через суд отберут мою Катю», – говорит Алена. Чиновники пошли на попятную лишь после огласки этой истории в СМИ и вмешательства детского омбудсмена. После этого органы опеки все-таки отозвали иск о лишении Алены Антипиной родительских прав. «На настоящий момент мама находится вместе с ребенком, в больнице они пробудут до конца недели, после чего отправятся домой. Органами опеки и попечительства принято решение отозвать судебный иск об ограничении в родительских правах матери-сироты» – сообщается на странице Института уполномоченных по правам ребенка". О событии рассказали ИА "Znak", Милосердие.ru и Такие Дела. Зарубежный опыт На портале Милосердие.ru вышла статья "Героизм не потребуется". "В России спорят о том, сколько государство должно платить родственникам-ЛОУ («лицам, осуществляющим уход»). А вот как устроена система в Германии. Рассказывает Екатерина Шабуцкая, физический терапевт и мама 13-летней девочки с серьезным ДЦП". *** Web-школа РООИ "Перспектива" провела два вебинара: "Внедрение инклюзии для всех. Как это работает в Швеции" Бертил Ёхансон, президент Activa Foundation, ассоциации, объединяющей людей, работающих в сфере поддерживаемого трудоустройства, рассказал о том, какой путь проходит человек с инвалидностью от детского сада до трудоустройства в Швеции и о том, какую поддержку получают родители детей с инвалидностью. Эксперт из Швеции – Маттиас Ригвист, директор школы Хёгсотра (Högsätra skola) в г. Лидингё, более полутора часов рассказывал слушателям о том, как устроена шведская школа. По словам Маттиаса, инклюзия в Швеции воспринимается не только как образовательный процесс, а как необходимое условие будущего общества. Дети с тяжелой формой инвалидности учатся в специальных коррекционных школах, обучения на дому не существует. |